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内容简介:
本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用,分为九大篇分别介绍,如:碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应,介绍了原始反应和试剂,反应机理,对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评,并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版,期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读,对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。
书籍目录:
第1篇碳-碳单键形成反应
Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应2
Arndt-Eistert 同系化反应6
Barbier 反应9
Baylis-Hillman 反应12
Blaise 反应16
Blanc 氯甲基化反应17
Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应19
Castro-Stephens 偶联反应22
Claisen 缩合反应25
Dakin-West 反应29
Eglinton 偶联反应31
Evans 不对称羟醛加成反应32
Friedel-Crafts 反应35
Fukuyama 偶联反应40
Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应43
Grignard 试剂45
Heck 反应49
Henry 反应55
Hiyama 偶联反应57
Kolbe电合成反应62
Krische-涂永强醇 a-烃基化反应63
Kumada-Corriu 偶联反应69
李朝军偶联反应73
Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应76
Mander 试剂79
Michael 加成80
Mukaiyama-Michael 加成反应82
Mukaiyama 羟醛反应85
Negishi 偶联反应89
Nicholas 反应99
Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应103
Prins 反应108
Reformatsky 反应112
Reimer-Tiemann 反应116
Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应117
Sonogashira偶联反应122
Stetter 反应127
Stevens 重排反应131
Stille 偶联反应135
Stork 烯胺反应138
Strecker反应143
Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应148
Ullmann 偶联反应153
Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应156
Weinreb 酮合成法160
Wenkert 偶联反应165
第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应
Bamford-Stevens 反应168
Burgess 试剂170
Chugaev 黄原酸酯热分解反应174
Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应176
Corey-Fuchs 反应179
Corey-Winter 反应181
Doebner-Knoevenagel 缩合反应183
Eschenmoser 缩硫反应184
Fujimoto-Belleau 反应187
Grubbs 反应189
Hofmann 消除反应195
Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件199
Horner-Wittig 反应202
Julia 烯烃合成法206
改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法208
Knoevenagel 缩合212
陆熙炎-Trost-Inoue 反应216
Martin 试剂219
麻生明末端炔不对称联烯化222
McMurry 还原偶联反应226
Nysted 试剂231
Peterson 烯烃化反应233
Ramberg-B?cklund 反应237
Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法)242
Shapiro 反应246
Stobbe 缩合249
Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化251
Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应255
Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应259
第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应
Appel-Lee 反应266
Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应269
Castro 偶联试剂:BOP和PyBOP272
Chan-Lam 偶联反应275
Delépine 反应277
DEPBT (叶蕴华偶联试剂)278
Eschweiler-Clarke 反应283
Hell-Volhard-Zelinsky 反应285
Hunsdiecker 反应288
Kochi 反应291
Lawesson’s试剂292
Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应294
Merrifield 固相多肽合成296
Mitsunobu 反应299
Miyaura 硼化反应303
Nef 反应306
Petasis 反应308
Ritter 反应311
Staudinger 反应315
Steglich 酯化法和 Keck 改良法317
Ullmann 缩合反应321
Ullmann-马大为反应324
Yamaguchi 酯化法332
第4篇氧化反应
Baeyer-Villiger 氧化338
Barton 反应343
Collins 氧化344
Corey-Kim 氧化346
Criegee 邻二醇氧化裂解348
Dakin 反应350
Davis试剂352
Dess-Martin 氧化354
Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化357
Jones 试剂和 Jones 氧化360
Kornblum 氧化362
麻生明氧化366
Moffatt 氧化370
Oppenauer 氧化373
Parikh-Doering 氧化376
Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应379
Rubottom 氧化383
Sarett 氧化385
Sharpless 不对称环氧化反应386
Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法390
Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应394
Sharpless 不对称邻二羟基化反应398
史一安不对称环氧化反应403
Swern氧化409
Tamao(-Kumada)-Fleming氧化412
Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化415
第5篇还原反应
Barton-McCombie 去氧反应420
Birch 还原423
Bouveault-Blanc 还原425
Brown 硼氢化反应427
Clemmensen 还原436
Corey-Bakshi-Shibata 还原反应438
Fukuyama 还原441
Kagan 试剂443
Luche 还原447
Meerwein-Ponndorf-Verley 还原450
Noyori 氢化催化剂453
Raney Ni461
Rosenmund 还原464
Wilkinson 催化剂466
Wolff-Kishner 还原469
黄鸣龙还原472
张绪穆手性工具箱474
第6篇环化反应
Bergman 环化反应480
Biginelli 反应487
Bischler-Napieralski 反应490
Brassard 双烯494
Bucherer-Bergs 反应498
陈德恒双烯499
Corey-Chaykovsky 反应501
Danishefsky 双烯503
Darzens 缩合507
Dieckmann 缩合512
Diels-Alder 反应515
Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应522
Ferrier 重排524
Fischer 吲哚合成526
Friedl?nder 喹啉合成529
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应532
Hantzsch 反应536
Hofmann-Lffler-Freytag 反应540
Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应542
陆熙炎 [3+2] 环加成反应544
Nazarov 环化反应547
Norrish-杨念祖环化反应551
Paal-Knorr 呋喃吡咯合成554
Parham 环化反应559
Paternò-Büchi 环化反应561
Pauson-Khand 反应564
Pechmann 缩合568
Pictet-Spengler 环化反应570
Robinson 环化反应573
Robinson-Schpf 反应576
Weiss 反应578
第7篇重排反应
Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排582
Baker-Venkataraman 重排588
Beckmann 重排591
Brook 重排和逆 Brook 重排595
Carroll-Claisen 重排597
陈德恒重排601
Claisen 重排603
Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排607
Cope 重排612
Curtius 重排614
Demjanov 重排617
Favorskii 重排619
Fries 重排624
Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排626
Hofmann 重排628
Jocic 反应和 Corey-Link 反应631
Lossen 重排634
McLafferty 重排636
Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排638
Mislow-Evans 重排643
Neber 重排645
Overman 重排647
Payne 重排651
Petasis-Ferrier 重排654
Polonovski 反应657
Polonovski-Potier 反应659
Pummerer 重排663
Rupe 重排666
Schmidt 反应668
Tishchenko 反应673
Wagner-Meerwein 重排677
1,2-Wittig 重排679
2,3-Wittig 重排682
Wolff 重排685
第8篇规则和模型
Baldwin 环化规则690
Bürgi-Dunitz 轨道694
Cotton 效应696
Cram 模型和 Felkin-Anh 模型702
Curtin-Hammett 原理703
Fürst-Plattner 规则706
Markovnikov 规则708
Mosher 法712
NOE (核 Overhauser 效应)714
Stork-Eschenmoser 假说719
Thorpe-Ingold 效应724
Zimmerman-Traxler 过渡态729
第9篇其它类型的反应和试剂
Bordwell-程津培均裂能方程734
Cannizzaro 反应736
陈庆云试剂739
程津培 i BonD键能数据库746
丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP)748
Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应756
冯小明手性氮氧配体759
Grob 碎裂化反应762
Haller-Bauer 反应772
黄维垣脱卤亚磺化反应774
Krapcho 脱烷氧羰基反应778
Lieben 反应 (卤仿反应)781
Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应783
Passerini 反应787
Sondheimer-黄乃正二炔792
Suarez 裂解反应799
Ugi 反应801
周其林手性螺环配体808
祝介平三组分反应829
主题词索引(英文人名) 837
主题词索引(中文人名) 842
作者介绍:
厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得 杰出青年科学基金(1996)、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖(2007)、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖(2016)、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖(2017)等,入选新世纪百千万人才工程 ji人选(2006)。英国皇家化学会Fellow(2006)。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等 外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣:有机合成方法学,天然产物及药物全合成,化学生物学。
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本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用,分为九大篇分别介绍,如:碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应,介绍了原始反应和试剂,反应机理,对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评,并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版,期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
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- 网友 宓***莉: ( 2025-01-14 16:35:19 )
不仅速度快,而且内容无盗版痕迹。
- 网友 曾***文: ( 2025-01-05 21:04:54 )
五星好评哦
- 网友 国***舒: ( 2024-12-21 01:30:17 )
中评,付点钱这里能找到就找到了,找不到别的地方也不一定能找到
- 网友 仰***兰: ( 2025-01-09 10:03:30 )
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下载速度还可以
- 网友 戈***玉: ( 2024-12-22 18:14:34 )
特别棒
- 网友 石***烟: ( 2024-12-21 14:27:16 )
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- 网友 家***丝: ( 2025-01-15 13:42:09 )
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书籍真实打分
故事情节:6分
人物塑造:4分
主题深度:6分
文字风格:8分
语言运用:5分
文笔流畅:9分
思想传递:4分
知识深度:5分
知识广度:4分
实用性:4分
章节划分:6分
结构布局:5分
新颖与独特:6分
情感共鸣:4分
引人入胜:3分
现实相关:3分
沉浸感:9分
事实准确性:7分
文化贡献:8分