医学分子生物学（第2版/研究生） 下载 pdf 百度网盘 epub 免费 2025 电子书 mobi 在线

　　《医学分子生物学（第2版）/国家卫生和计划生育委员会“十二五”规划教材》的主要修订包括：

篇中尽量不再重复本科阶段侧重的蛋白质化学与合成的内容，删去酶与生物催化剂一章，将别构调节在蛋白质结构与功能中体现；侧重介绍蛋白质的折叠与定位和蛋白质的修饰与降解；增加蛋白质的相互作用、糖蛋白的结构与功能和蛋白质组学。

第二篇的特点是内容经典，进展迅速。修订后，重点介绍真核生物基因表达的表观遗传调控、转录调控和非编码RNA与基因表达及其调节。

第三篇合并了第1版的第三、四篇。主要以基本生命活动为切入点进行介绍，包括增殖、分化、凋亡、应激和代谢，侧重细胞信号转导机制。

第四篇将原来分散在各篇中与疾病诊断和治疗、分子生物学应用方面相关的内容集中在一起。疾病相关的内容包括：基因和基因组异常与疾病，蛋白质分子异常与疾病，代谢异常与疾病，癌基因和抑癌基因异常与疾病；应用相关的内容包括：基因工程与基因工程药物、基因诊断、基因治疗和生物医学信息学应用。

篇 蛋白质

章 蛋白质分子的折叠和定位

节 蛋白质分子的折叠

一、诠释蛋白质折叠的机制体现了热力学、动力学和能量学理论的和谐统

二、不同的模型从不同的视角描述了蛋白质的折叠过程

三、蛋白质的体内折叠同时受到内在因素和外部条件制约

四、蛋白质的折叠需要其他辅助分子参与

五、膜蛋白的折叠研究具有较大挑战

第二节 蛋白质的定位

一、蛋白质分子上携带着不同的定位信号

二、不同的定位信号引导蛋白质转运到不同的细胞部位

第二章 蛋白质的修饰与降解

节 蛋白质的修饰

一、磷酸化修饰

二、脂基化修饰

三、甲基化修饰

四、乙酰化修饰

五、类泛素化修饰

六、巴豆酰化修饰

七、不同翻译后修饰过程的相互协调与影响

八、蛋白质修饰的研究策略

第二节 蛋白质的降解

一、泛素．蛋白酶体系统

二、自噬·溶酶体系统

三、自噬体系和蛋白酶体系之间的相互联系

四、蛋白质降解的研究策略

第三章 蛋白质相互作用

节 蛋白质复合体的形成和意义

一、蛋白质复合体是生命分子机器的核心结构

二、蛋白质复合体具有多种形式

三、细胞内环境有利于蛋白质复合体的形成

四、蛋白质复合体形成具有动态特征

五、蛋白质复合体伴随进化而趋于复杂

六、蛋白质复合体构成保证高效有序生命活动的网络

第二节 PPI的结构基础

一、PPI界面具有特征化学结构

二、蛋白质相互作用结构域识别和募集结合伴侣

三、衔接蛋白和支架蛋白是蛋白质复合体的接头和骨架

第三节 PPI研究的医学意义和策略

一、PPI异常可导致细胞活动失控

二、干预PPI的医学意义和挑战

三、PPI的研究策略

四、系统整合是全面认识蛋白质复合体的保证

五、全面阐明PPI亟需技术创新

第四章 糖蛋白与蛋白聚糖的结构与功能

节 糖蛋白的结构与功能

一、N-糖链是糖蛋白常见的糖链

二、0-糖链结构丰富多样

三、酸性糖链结构特点突出

四、糖蛋白糖链结构的调节

五、糖蛋白在体内分布广泛

第二节 蛋白聚糖的结构与功能

一、蛋白聚糖结构变异种类繁多

二、蛋白聚糖分布广泛

三、蛋白聚糖受生物合成与降解机制调控

四、蛋白聚糖具有突出的生物学作用特点

……

第二篇 基因组与基因表达

第三篇 基本生命活动的分子调控

第四篇 分子医学专题

中英文名词对照索引

　　周春燕，北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系副主任、教授、博士生导师。第五届医学生物化学与分子生物学分会副理事长，全国生物化学与分子生物学教学专业委员会委员，北京市生物化学与分子生物学会常务理事。《中国生物化学与分子生物学报》副主编，《生物工程学报》、《生命的化学》等期刊编委。

　　2001年回国后从事生物化学与分子生物学教学工作，担任*医学院校规划教材《生物化学》第7版、《生物化学与分子生物学》第8版、《医学分子生物学》第2版和第3版、8年制《医学分子生物学》、《生物化学》第3版等教材副主编；8年制《生物化学与分子生物学》第2版等教材编者。从事干细胞分化的基础与应用基础研究。主持国家自然科学基金委员会“重大研究计划培育项目”、“面上项目”，“863”计划等科研项目，对干细胞分化的分子机制、干细胞与心血管疾病和运动损伤修复的应用基础开展了系统研究。以通讯作者发表SCI收录学术论文41篇，获发明专利和实用新型专利各1项。获*提名国家科学技术进步奖-自然科学奖二等奖、中国女医师协会五洲女子科技奖基础医学科研创新奖等荣誉。

　　冯作化，教授，博士生导师。华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系主任，湖北省生物化学与分子生物学学会理事长。从事教学工作25年。先后担任临床医学专业7年制《医学分子生物学》、8年制《医学分子生物学》、8年制《生物化学与分子生物学》等规划教材主编，以及本科《医学分子生物学》规划教材的副主编。研究领域包括肿瘤免疫和肿瘤转移，在国际期刊发表科研论文40余篇，科研成果曾获国家科技进步二等奖、中华医学科技奖一等奖、湖北省科技进步一等奖。

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　　第五节 基因组学与转录组

　　学在医学上的应用

　　HGP和ENCODE计划的实施极大地促进了医学科学的发展。各种“组学”的深入发展以及“组学”原理、技术与医学、药学等领域交叉产生的疾病基因组学、药物基因组学、疾病转录组学等更是吸引着众多的医学家和药物学家从分子水平突破对疾病的传统认识，从而彻底改变和革新现有的诊，断、预防和治疗模式。

　　一、疾病基因组学鉴定致病基因与疾病易感性

　　疾病基因或疾病相关基因以及疾病易感性的遗传学基础是疾病基因组学研究的两大任务。HGP的完成和ENCODE计划的实施，使得疾病基因和疾病易感基因的克隆和鉴定变得更加快捷和方便。一旦疾病基因的功能被揭示，或结合组织或细胞水平RNA、蛋白质，以及细胞功能或表型的综合分析，将会对疾病发病机制产生新的认识。基因组学与医学相结合极大地推动了基因医学或分子医学的发展。

　　（一）定位克隆技术是发现、鉴定疾病基因的重要手段

　　HGP在医学上重要的意义是确定各种疾病的遗传学基础，即疾病或疾病相关基因的结构基础。定位克隆技术的发展极大地推动了疾病基因的发现和鉴定。HGP后所进行的定位候选克隆，是将疾病相关位点定位于某一染色体区域后，根据该区域的基因、EST或模式生物所对应的同源区的已知基因等有关信息，直接进行基因突变筛查，经过多次重复，可终确定疾病相关基因。

　　（二）SNP是疾病易感性的重要遗传学基础

　　人类DNA序列变异约90％表现为单个核苷酸的多态性，故SNP是一种常见的遗传变异类型，在人类基因组中广泛存在，被认为是人类疾病易感性的决定性因素。基因组序列中有些SNP与疾病的易感性密切相关，例如，APOE单个碱基变异与阿尔茨海默病（Alzheimerdisease，AD）的发生相关；趋化因子受体基因CCR5中一个单纯缺失突变会导致对HIV的抗性；携带N-乙酰基转移酶基因慢乙酰化基因型的吸烟者可能是肝癌的高危人群；髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）基因启动子多态性可以降低肺癌患病的危险性；人类表皮生长因子受体2基因HER-2编码区的一个SNP与胃癌的发展及恶性程度有关。

　　总之，疾病基因组学的研究在全基因组SNP制图基础上，通过比较病人和对照人群之间SNP的差异，鉴定与疾病相关的SNP，从而彻底阐明各种疾病易感人群的遗传学背景，为疾病的诊断和治疗提供新的理论基础。二、药物基因组学预测药物反应性并指导个体化用药

　　药物基因组学是功能基因组学与分子药理学的有机结合。药物基因组学区别于一般意义上的基因组学，它不是以发现人体基因组基因为主要目的，而是运用已知的基因组学知识改善病人的治疗。药物基因组学以药物效应及安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性的关系。药物基因组学使药物治疗模式由诊断定向转为基因定向治疗。

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